188 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن بروتين Med23 الخاص بالخلايا البطانية ضروري لتنسيق التنميط الوعائي والتعظم الغشائي من خلال تنظيم محور إشارات HIF1α-VEGF، حيث يتسبب فقده في كبح تمايز الخلايا البانية للعظم الناجم عن نقص الأكسجة، وهو ما يمكن استدراكه عن طريق تثبيط HIF1 وتعزيز VEGFA.
تكشف هذه الدراسة أنه خلال تطور الخلايا المنوية لذبابة "دروسوفيلا"، يتحول النوية إلى جسم شبيه بالنوية غير نمطي يعمل كمنصة متخصصة لعملية النسخ بوساطة إنزيم بلمرة الحمض النووي الريبي الثاني (RNA Polymerase II) للجينات الخصوبية المرتبطة بالكروموسوم Y والكروماتين المغاير، وهي عملية تعتمد على منظمات نسخية خاصة بالخلايا المنوية.
تُظهر هذه الدراسة أن EYA1/EYA2 و EYA3/EYA4 يعملان كعوامل مساعدة لـ SIX محددة حسب المرحلة، حيث لا يُعد EYA3 و EYA4 ضروريين لتكوين الخلايا الجذعية العضلية الجنينية ولكن يُعدان أساسيين لتجدد العضلات في البالغين، مع كون EYA4 حاسماً للحفاظ على الخلايا التابعة وقيام EYA3/EYA4 بعمل متكرر لدفع اندماج الخلايا العضلية عبر تنظيم Myomixer و Follistatin و Noggin.
تحدد هذه الدراسة محوراً تنظيمياً جديداً بين SOX9 وSEMA7A في غدة الثدي بعد الولادة، حيث يعمل SOX9 على تثبيط SEMA7A للحفاظ على تمايز الخلايا السلفية اللمعية، ويؤدي اختلال هذا التوازن إلى دفع اللدونة الخلوية، والانتقال الميزنشيمي، وزيادة خطر حدوث النقائل في سرطان الثدي.
يضمن البروتين غير المنظم COSA-2 التوريث الميوزي الأمين في ديدان *C. elegans* من خلال تشكيل دعامات لمقصورات إصلاح مميزة تحافظ على عوامل العبور المتميزة في مواقع محددة خلال مرحلة التغضن المتأخرة، مما يحمي وسائط العبور من التفكك ويضمن نضجها الناجح.
تُظهر هذه الدراسة أن مسار "هيبو" (Hippo) في عين ذبابة الدروسوفيلا النامية ضروري للحفاظ على مصائر الخلايا المخروطية وخلايا الصبغة الأولية، وذلك عبر كبح المُثبط "يان" (Yan) الخاص بمسار "إي جي إف آر" (EGFR)، مما يضمن بقاء هذه الخلايا مستجيبة للإشارات التحفيزية.
تُظهر هذه الدراسة أن إعادة نمو العين الجنينية السريع في يرقات ضفدع "إكسينوبوس ليفيس" (Xenopus laevis) مدفوع بشكل أساسي بوجود نيش متبقٍ من الخلايا السلفية الشبكية، والتي تعمل كمصدر رئيسي لتجديد طبقات الشبكية مع التفاعل أيضاً مع الخلاكن المحيطة لتسهيل إصلاح العدسة والشق البصري.
تكشف هذه الدراسة أن بروتين بيتا-كاتينين (β-catenin) الداخلي يتم تثبيته بقوة أكبر عند الوصلات الالتصاقية أثناء عملية توليد القوة في الإغلاق الظهري بدلاً من أشرطة نمط Wnt التقليدية، مما يشير إلى آلية تثبيت متميزة ينظمها بروتين ديسهيفيلد (Dishevelled) وبروتين JNK، والتي تربط مكونات إشارات Wnt بنقل الإشارات الميكانيكية.
من خلال دمج طريقة تتبع السلالات PEtracer مع التوصيف النسخي العميق لأكثر من 1.5 مليون خلية من 16 جنيناً فأرياً، تبني هذه الدراسة خريطة شاملة وكمية لمصير الخلايا تكشف عن بنيات سلالية قابلة للتكرار وتوضح كيف تتحكم السلالة والموقع المكاني والإشارات مجتمعة في قرارات مصير الخلايا أثناء التطور المبكر للثدييات.
تُظهر هذه الدراسة أن الهيمانويدات ذاتية التنظيم المشتقة من الخلايا الجذعية البشرية المستحثة متعددة القدرات (iPSCs) تُنشئ بيئة داعمة تحاكي عملية تكوين الدم خارج الجنين لإنتاج خلايا الدم الحمراء بكفاءة، مما يوفر منصة قيمة لكل من الترجمة السريرية وفهم تطور الدم البشري المبكر.