215 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن حجم إصابة الذيل في سمندل الأكسولوتل ينظم ديناميكيًا تخصيص الجلوكوز محليًا وجهازيًا لدعم تجديد الأنسجة، حيث تحفز الإصابات الأكبر امتصاصًا أعلى للجلوكوز ونموًا تجدديًا أسرع للخارج.
تم سحب هذه الورقة من bioRxiv لأن نسخة سابقة نُشرت دون موافقة كاملة من جميع المؤلفين، ويطلب المؤلفون صراحةً عدم الاستشهاد بهذا العمل.
تُظهر هذه الدراسة أن زراعة العضويات (organoids) لبطانة الرحم في رحم بالغ مستأصل يستعيد الخصوبة، ويكشف أن الخلايا الظهارية التجويفية تمتلك القدرة الجوهرية على التحول إلى خلايا غدية وظيفية أثناء عملية التجدد.
تُظهر هذه الدراسة أن المصفوفة خارج الخلوية القمية (aECM) تعمل على تثبيت طي قرص جناح ذبابة "دروسوفيلا" وتنظيمه، وما يتبع ذلك من بسط، ميكانيكياً أثناء التطور، حيث يُعد تشكلها وإزالتها بشكل سليم أمراً ضرورياً لضمان المورفولوجيا الصحيحة لجناح الحشرة البالغة.
تُظهر هذه الدراسة أن التواصل بين الخلايا بوساطة "كونيكسين-43" ضروري لتنظيم حالات السلف العصبي الميزودرمي وضمان متانة ساعة التجزئة أثناء استطالة المحور في الفقاريات.
تقدم هذه الدراسة "عامل إعادة الضبط عبر الأجيال" (TRO)، وهو إطار حوسبي قائم على الإنتروبيا يحدد مرحلة التورم (المرولا) باعتبارها أدنى نقطة تطورية لإنتروبيا الميثيلة المرتبطة بالعمر، مما يكشف أن إعادة ضبط هذه البصمات فوق الجينية تتطلب تصحيحاً منسقاً ومنظماً بدلاً من إزالة الميثيلة بشكل مستقل.
تحدد هذه الدراسة حمضًا نوويًا ريبوزيًا غير مشفر طويلًا، جديدًا ومحفوظًا تطوريًا، مشتقًا من تكرارات الأقمار الاصطناعية AAACTAC، يتم التعبير عنه بشكل محدد في نواة البويضة المبكرة لذبابة *Drosophila virilis*، مما يميزه عن غالبية نسخ الأقمار الاصطناعية التي تعمل أساسًا كسلائف لـ piRNA.
تُظهر هذه الدراسة أن التحلل المبرمج مكانياً لـ mRNA، بدلاً من التحلل الموحد، يُعد أمراً ضرورياً لتحديد حدود تعبير جين even-skipped بدقة لضمان التقسيم السليم في جنين ذبابة الفاكهة (Drosophila).
تكشف هذه الدراسة أن التقسيم الميكانيكي الحيوي في الأمعاء المتجددة يقود التواصل بين الأعضاء عبر قنوات Piezo الوعائية، التي تستشعر الإشارات الميكانيكية من الخلايا المبرمجة للموت لتنشيط مسار Yorkie/YAP، مما ينسق إعادة تشكيل القصبة الهوائية وتكاثر الخلايا الجذعية المعوية عبر كل من نماذج Drosophila والثدييات.
باستخدام مجهر تمدد الكروماتين المحسّن في أجنة سمك الزيبرا النامية، اكتشف الباحثون أن الحمض النووي الريبوزي (RNA) النووي، بدلاً من علامة الهيتروكروماتين التقليدية H3K27me3، هو المحرك الأساسي لتكدس الكروماتين على المقياس المتوسط أثناء التطور.